Alimentation médicale SMPS à cadre ouvert
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Modèle: ACMS43
marque: Longxc
Lieu D'origine: Chine
Puissance De Sortie: 1 à 50 W
Le Type De Sortie: Seul
La Tension De Sortie: 12V, 24V
Caractéristique: OCP / OVP / SCP
Output Voltage: 5-48vdc
Puissance De Pointe De Sortie: 85W
Taille (mm): 76.2 (l) * 50.8 (w) * 21 (h)
Unités de vente | : | Piece/Pieces |
Type de colis | : | carton |
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LongxC a fondu la première alimentation médicale dentaire professionnelle de l'industrie, premier adaptateur médical avec LED, premier adaptateur Slim Ultra Small 90W et ainsi de suite. Rompre progressivement les obstacles techniques pour répondre aux exigences d'électricité de toutes sortes d'équipements médicaux. Des produits de haute qualité proviennent d'un contrôle strict des processus de production.
Et fournir des solutions EMC de sécurité des systèmes uniques et des services de formation. Des composants aux articles finaux, des préventes aux ventes après-vente pour chaque produit, l'alimentation médicale LongxC poursuit chaque détail: produit de coulée de précision, caractère fabrique un produit, un produit de qualité, pour obtenir des produits de qualité, pour servir les clients avec la technologie, Servir les clients avec la technologie. Assurez-vous que l'équipement est plus sûr, plus stable et plus efficace.
Fonctionnalité
Modèle: ACMS43
Construction de classe II
Tension de sortie: 5-48VDC
Puissance de pointe de sortie: 85W
OCP / OVP / SCP
Taille (mm): 76,2 (l) * 50,8 (w) * 21 (h)
Sortie de terminal
Garantie de livraison: l'entreprise a une équipe de plus de 200 personnes et un atelier moderne sans poussière de 5000 mètres carrés. Il utilise six ensembles d'équipements système entièrement intelligents et de lignes de production automatisées au niveau national et international, et a dépassé la certification du système de gestion ISO14000 / ISO9001 / ISO13485. Il a également obtenu plusieurs certifications de qualification telles que TUV / UL / CE / CB, garantissant une livraison en temps opportun.
Avec la publication du Règlement sur la supervision et l'administration des dispositifs médicaux (ordonnance n ° 739 du Conseil d'État) en 2021, la mise à jour complète des réglementations des dispositifs médicaux et l'introduction des réglementations de l'industrie sont sur le point de commencer; En tant qu'entreprise de production et institution de recherche et développement, la mise en œuvre strictement des «normes de gestion de la qualité de la production médicale» et ses principes d'inspection sur place conformément à la réglementation sont l'exigence la plus élémentaire. Il s'agit d'une garantie de base pour les praticiens de l'entreprise d'apprendre, de maîtriser et d'appliquer des connaissances et des compétences professionnelles standardisées. Pour promouvoir le développement de l'industrie des dispositifs médicaux et aider diverses entreprises de dispositifs médicaux et les établissements de recherche et développement améliorent de manière globale leurs capacités de gestion et de garantie de la qualité, l'association prévoit de tenir une formation pour les spécialistes des médecins généralistes des dispositifs médicaux et les auditeurs internes.
1. la personne responsable et représentative de la gestion des entreprises de dispositifs médicaux;
2. Personnel technique des établissements de recherche et de développement des dispositifs médicaux;
3. Personnel lié au système de gestion de la qualité des entreprises de fabrication de dispositifs médicaux;
4. Le personnel destiné à travailler dans le système de gestion de la qualité des dispositifs médicaux;
5. Autres étudiants ou personnes intéressées par le domaine des dispositifs médicaux;
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